饮片调剂程序和中药师的质量职责
1.目的
为加强中药饮片管理,做好中药饮片的销售环节的质量管理工作。
2.依据
《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等有关规定。
3.原则
本着“质量*”,严格执行《药品经营质量管理规范》及其实施细则,改进管理、改善条件为原则。
4.内容
4.1药斗上药品名称应按*药品标准名称书写。
4.2饮片装斗时应核对药物名称,防止发生窜斗现象。
4.3饮片装斗前必须筛选,除去泥土等杂质和非药用部分,确保用药安全有效。
4.4饮片调配人员应熟记“十八反”、“十九畏”;调配处方必须经执业药师(从业药师)或药师以上技术职称的技术人员审核后方可调配和销售,对处方所列药品不得擅自更改或代用,对有配伍禁忌或超剂量处方。应拒绝调配、销售。
4.5中药饮片处方保存两年备查。
4.6调剂所用的计量器具应由衡器监督检测*检定,建立计量器具管理档案。1、 目的
规范中药饮片零货称取步骤,严防称错、配错中药饮片。
2、 范围
适用于本药店中药饮片零货称取管理。
3、 责任
营业员、养护员、保管员。
4、 程序规定
4. 1中药配方时营业员要思想集中,严格按要求处方要求配药、售药;
4. 2 配方使用的中药饮片,必须是经加工炮制的中药品种;
4. 3 配方所使用医疗用毒性中药饮片按特殊管理药品管理制度执行;
4. 4 不合格药品的处理按不合格药品处理制度执行,严格不合格药品上柜销售;
4. 5 对处方所列药品不得擅自更改,对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配销售,必要时,经处方医师更正或重新签字,方可调配、销售;
4. 6 严格执行物价政策,串规、串级,按规定价格算方计价;
4 .7 按方配制,称准分匀,总贴误差不大于+-2%分贴误差不大于+-5%;
4. 8 处方配完后,应先自行核对,无误后签字交复核人员复核,严格审查无误签字后方可发给顾客;
4. 9 应对先煎、后干、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明,并向顾客交代清楚,并主动耐心介绍服务方法;
4. 10 配方营业员对鉴别不清、有疑问的处方不配,并向顾客讲情情况;
4. 11 每天配方前必须校对所有衡器,配方完毕后整理营业场所,保持柜厨内外清洁,无杂物;
4. 12 加工药料,必须严格按照医师处方,要求和药品特性,加工后成品必须符合各种剂型的质量标准,加工完毕后即将发票、成品定单等一并交营业柜组,以利顾客取药。
毕业证书: 1、*劳动和社会保障部颁发的高级按摩师证书 *通用 出国有效
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